Jesús
Mateos Martín
Categoría Profesional: Investigador Postdoctoral
Formación Académica: Licenciado en Biología
Área/s Científicas CSIC: Ciencia y Tecnología de Alimentos
Experiencia Científica y/o Tecnológica (líneas de trabajo; instrumentación/técnicas que maneja):
-Clonación y expresión génica. Transducción lentiviral de células. PCR en tiempo real. RNAseq
-Purificación de proteínas (Sephadex, Silica). Separación y aislamiento de proteínas (PAGE, IEF), cromatografía líquida.
-Espectrometría de masas: ABSciex 4800 TOF/TOF; ABSciex 5500 Q-Trap; Thermo LTQ-Orbitrap Elite. Proteómicacuantitativa (iTRAQ, SILAC, Label-free, TMT10plex, MRM).
-Separación de péptidos endógenos del suero mediante extracción en fase sólida y secuenciación de novo
-Cultivo celular y de tejidos. Aislamiento de células madre mesenquimales de diferentes orígenes (estroma delcordón umbilical, membrana sinovial, médula ósea). Diferenciación dirigida de células madre a adipocitos, hueso,condrocitos, etc., microscopía óptica y microscopía confocal. Inmunotransferencia y ELISA
-Manejo de muestras clínicas (plasma, suero, saliva, esputo y cartílago)
-Análisis estadístico de datos. Manejo de software: 4000 Series explorer, Protein Pilot, MaxQuant, Mascot, Peaks,Analyst, TPP, Proteome Discoverer, Multiquant, MRMPilot, Skyline, R, Prisma, SPSS
Resumen libre del Currículum/biografía:
En los últimos años he desarrollado una amplia formación en Proteómica aplicada al estudio de las enfermedades humanas. Por un lado he perfeccionado el uso y manejo de plataformas proteómicas que han permitido la determinación del perfil diferencial de proteínas del líquido sinovial humano entre dos enfermedades degenerativas que afectan a la articulación, pero con diferentes orígenes moleculares, osteoartritis (OA) y artritis reumatoide (AR) (Mateos et al, 2012, 2014, 2017). La principal conclusión de este estudio radica en el hecho de que es posible diferenciar el líquido sinovial de estas dos enfermedades en términos de su contenido proteico. Mientras que en el caso del líquido sinovial de pacientes osteoartríticos (OA) las proteínas implicadas en la síntesis y estructura de la matriz extracelular (MEC) del cartílago son más abundantes, en la artritis reumatoide (AR) existe una acumulación de componentes implicados en el proceso de inflamación y respuesta inmune. Por otro lado, he estudiado los mecanismos moleculares de la OA y el envejecimiento prematuro (síndrome de la progeria) debido a la desregulación de la expresión de la proteína nuclear Lamina A (Mateos et al 2013, 2015). Me centré en el efecto de la sobreexpresión en las células madre mesenquimales (MSCs) de la Lámina A o una isoforma mutada llamada Progerina (PG), que causa el síndrome genético Progeria (HGPS). Esta es una enfermedad actualmente incurable que se caracteriza por un compendio, a muy temprana edad, de los síntomas clásicos del envejecimiento, como la artritis y la lipodistrofia. La desregulación de la Lámina A causa en estas células defectos en su capacidad condrogénica. Hemos demostrado que estos defectos se deben en parte a una acumulación de moléculas reactivas de oxígeno (ROS). Desde mayo de 2016 tengo un puesto postdoctoral en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) trabajando en el consorcio EMI-TB (Eliciting Mucosal Immunity in Tuberculosis), una acción financiada por la UE Horizon2020 centrada en seleccionar y desarrollar una nueva vacuna candidata para la tuberculosis.